Ортокератологические линзы: требования к проверке, документации и нормативным актам
Category: МедтехникаDate: 1 ноября 2024 г. 10:17Source: Чжуншэнь (Шанхай)
Home»Медтехника» Ортокератологические линзы: требования к проверке, документации и нормативным актам
Жесткие газопроницаемые контактные линзы (RGP, Rigid Gas Permeable), также известные как ?линзы OK?, представляют собой специально разработанные высокопроницаемые для кислорода линзы. При ношении в течение определенного времени за счет гидравлического давления, создаваемого слезной жидкостью между линзой и роговицей, они могут изменить форму роговицы и временно снизить степень близорукости.
Линзы RGP в основном изготовлены из силикоакрилатного материала, который позволяет кислороду проходить сквозь линзу к роговице. Благодаря такому дизайну линзы RGP более комфортны, чем традиционные жесткие пластиковые контактные линзы, и при этом обеспечивают более четкое зрение.
Однако, так как контактные линзы для кератоконтуринга непосредственно покрывают поверхность роговицы и плотно контактируют с тканями глаза, их использование сопряжено с определенными рисками. Поэтому этот продукт классифицируется как класс III.Медтехника,к его материалу, производству и клиническому применению предъявляются строгие требования. Перед использованием требуется проведение оценки безопасности и эффективности, а также обязательно получение сертификата регистрации медицинского изделия для производства, продажи и использования.
Для твердых газопроницаемых контактных линз RGP приведены следующие применимые стандарты проверки, требования к проверке импортных документов и требования к нормативному декларированию:
一、 Применимые стандарты проверки
Контактные линзы RGP должны соответствовать таким стандартам проверки, как ГБ 11417.2-2012 ?Офтальмическая оптика. Контактные линзы. Часть 2: Жесткие контактные линзы? и YY 0477-2016 ?Жесткие воздухопроницаемые контактные линзы для кератоконтуринга?. Основные контролируемые параметры включают: оптические свойства, требования к геометрическим размерам, свойства материала, оценку биосовместимости и микробиологические требования и т.д.
2. Требования к проверке импортируемых документов
Контактные линзы для орфотерии относятся к медицинским изделиям III класса и должны иметь при импорте ?Регистрационный сертификат медицинского изделия中華人民共和國? или соответствующие документы-доводы. Таможня проверит соответствие регистрационного сертификата медицинского изделия и проверит соответствующие документы-доводы.
III. Требования к нормативному декларированию
При декларации контактных линз для острого корректировки зрения необходимо ссылаться на товарный код: 90185000, ставка импортационной пошлины составляет 0% для стран с наибольшим преимуществом, 17% для обычных случаев;Возврат НДСставка составляет 13%. Классификационные элементы должны включать наименование товара, назначение и принцип действия, а ценовые элементы — бренд (название на китайском или иностранном языке), модель и регистрационный номер медицинского изделия (если таковой имеется).